Het doel van de GCP/training is kennis en inzicht te verkrijgen en specifieke vaardigheden te ontwikkelen t.a.v. de opzet en uitvoering van klinisch wetenschappelijk onderzoek en daarmee een betere aansluiting te vinden bij de dagelijkse research praktijk. Een groot gedeelte van de uitvoering van wetenschappelijk onderzoek bestaat uit het nauwkeurig documenteren van onderzoeksgegevens in de essentiële onderzoeksdocumenten.

Leerdoelen:

1. Kennis van wet -en regelgeving rondom opzet en uitvoer van klinisch onderzoek.
2. Transfer van kennis naar de klinische praktijk.
3. Taken en verantwoordelijkheden van betrokkene, zoals de onderzoeker, de sponsor, de METC en bevoegde instanties.
4. Omgaan met dataverwerking.
5. Informed consent procedure, GCP awareness.